Cytogenetische diagnostiek
Chromosomenonderzoek
Het Cytogenetisch laboratorium onderzoekt de genetische informatie in cellen, waarbij chromosoomafwijkingen zoals ziekten of erfelijke aandoeningen kunnen worden opgespoord. Deze analyses helpen bij het stellen van een diagnose en opstellen van een behandeling.
Niet-Invasieve Prenatale Test (NIPT)
Wie dit wenst, kan tijdens de zwangerschap een Niet-Invasieve Prenatale Test (NIPT) laten uitvoeren om het risico in te schatten op een kind met trisomie 21 (Downsyndroom), trisomie 18 (Edwardssyndroom) en trisomie 13 (Patausyndroom).
Vruchtwaterpunctie of vlokkentest
Via een vruchtwaterpunctie of vlokkentest onderzoeken we het vruchtwater of vlokjes moederkoek. Chromosomale afwijkingen zoals het syndroom van Down, maar ook andere erfelijke afwijkingen kunnen zo opgespoord worden.