
Het Cytogenetisch laboratorium spoort chromosoomafwijkingen op.
Voor wie dit wenst, kan een inschatting laten maken van het risico op een kind met downsyndroom.
Wie dat wenst kan tijdens de zwangerschap een Niet-Invasieve Prenatale Test (NIPT) laten uitvoeren om het risico in te schatten op een kind met: trisomie 21 (Downsyndroom), trisomie 18 (Edwardssyndroom) en trisomie 13 (Patausyndroom)
Via een vruchtwaterpunctie of vlokkentest onderzoeken we het vruchtwater of vlokjes moederkoek. Chromosomale afwijkingen zoals trisomie 21, maar ook andere erfelijke en DNA-problemen kunnen zo opgespoord worden.